医生经过多次检查和治疗后仍未能诊断出病因也没有治疗方案
来看头条扯奇闻，澳大利亚一名22岁的男子过去五年来一直饱受一种稀奇古怪的疾病折磨，他的手脚感觉不到冷热，这让医生们百思不得其解。据9news.com.au报道，艾丹·麦克马纳斯当时只有17岁，正读高中最后一年，他的脚部开始失去部分知觉。
他的母亲安吉拉·麦克马纳斯说，他开始抱怨脚部刺痛麻木。医生最初诊断是液体潴留，并给他开了一些药。然而，这些药并没有起到效果，因为艾丹除了出现病毒感染后肠易激综合征（IBS）外，还开始出现行走困难。
随着病情恶化，他被转诊给一位神经科医生，对他进行了一系列检查以找出根本原因。
“他们肯定做了20多项血液检查。他们从他的腿上切下一段神经做活检。他们还做了腰椎穿刺和基因检测——但这些检查都没有任何结果，”麦克马纳斯女士说。
他最终被诊断出患有全身神经疾病——轴突性周围神经病——这种疾病会扰乱神经细胞向全身传递信号的方式。
麦克马纳斯女士说，当她的儿子拿起热的东西时，他会感到冷，而当他拿着冷的东西时，他会感到灼热的感觉。
“由于这些显而易见的原因，他不能做饭。他必须非常小心。我给他吃饭的时候，得说，‘太烫了’，或者‘太冷了’。他的行走能力、平衡能力和协调能力都受到了影响，”她补充道。
神经科医生表示，艾丹的病情正在恶化，不太可能痊愈。国家残疾保险局（NDIA）拒绝了他的申请，这加剧了他家人的困境。该机构表示，由于艾丹尚未“研究所有可能的治疗方案”，因此无法获得资助。
为他治疗的神经科医生给NDIA写了一封信，告知他们没有可用的治疗方法，除了缓解疼痛之外，医生无能为力。
信中写道：“我强烈支持他加入NDIS，因为我相信他患有无法治愈的残疾，而且病情还会继续恶化。”
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